第１章　 実験室に入る前の心がまえ
Q1 研究室のメンバー構成はどうなっている？
Q2 研究室で円滑に実験するためのルールは？
Q3 パソコンはどの程度使えればいい？
Q4どうして白衣を着なければならないの？
Q5実験にふさわしい身なりは？
Q6研究室では静かにするのが当たり前？
Q7実験室で靴を履き替えるのはなぜ？
Q8ラボ手袋はどんな時に使う？
Q9「コンタミ」とは？
Q10実験室の７つ道具とは？
Q11実験の引き継ぎをするときに便利な方法は？
その他，11項目

第２章　 実験前に知っておくべき知識・考え方
Q23必ず対照（コントロール）実験を行う理由は？
Q24実験の「再現性」，「正確さ」とは？
Q25「混ぜる」ということの原理は？
Q26実験の原理を理解するコツは？
Q27ハイブリダイゼーションと抗原抗体反応の共通点は？
Q28実験を中断するタイミングはどうやって決める？
Q29実験を失敗したときの原因究明はどうする？
Q30試薬を混ぜる順番は？
Q31実験のスピードアップをはかるには？
Q32しばらく実験していなかったので不安です， どうしよう？
Q33「モル」の概念を理解したい！
Q34「濃度」と「絶対量」の使い分けはどうする？
Q35分子量，塩基対数はどうやって測定する？
Q36正しい「量」の単位を覚えたいのだけど？
Q37濃度の単位にはどんなものがある？
Q38簡単に単位換算をする方法を教えて！
Q39緩衝液ってなんですか？
Q40緩衝液は，略号だらけでよくわかりません？
その他，13項目

第３章　 遺伝子実験操作のコツ
Q53正確なメスシリンダーの使い方は？
Q54キムワイプとティッシュの使い分けは？
Q55試薬の分子量を知りたいのだけど？
Q56微量な溶質を使って溶液をつくるには？
Q57古い溶液に新しい溶液を混ぜても大丈夫？
Q58緩衝液を濃縮して保存するのはなぜ？
Q59濃塩酸でpHを調節したいのだけど危険？
Q60常に試薬の調製方法を一定にする理由は？
Q61タンパク質をうまく溶解するコツは？
Q62少量のバッファー交換をする簡単な方法は？
Q63液体を混ぜるときに気をつけることは？
Q64溶液の保存方法は？
Q65試薬の調製をするときの量の目安は？
Q66ガラス器具の正しい洗浄方法は？
Q67ピペッターの種類と正しい使い方は？
Q68マイクロピペットとガラスピペット，どちらが正確？
Q69 pHメーターとpH試験紙は，どう使い分ける？
Q70市販の血清が入っていたビンは再利用できる？
Q71使いやすいラベルの書き方は？
Q72たくさんのメーカーの試薬から一番良いものを選ぶには？
Q73キットを使って実験したのに失敗した！ どうして？
コンタミにさよなら！ 滅菌方法，無菌操作のコツ
Q74いろいろな滅菌法を教えて下さい．
Q75プラスチックチューブの使い分けと特徴を教えて！
その他，25項目

ゲノム関連最速キーワード解説
1 ゲノム，遺伝子，DNA
2 ゲノム→トランスクリプトーム→プロテオーム→メタボローム
3 バイオインフォマティクス
4 SNPs
5 RFLP
6 LOH
7 PCR法
8 ハイブリダイゼーション法
9 シークエンシング法（塩基配列決定法）
10 RI，化学発光，蛍光，スキャナー
11 ハイスループットスクリーニング（HTS）
12 GFPテクノロジー
　その他，11項目