羊土社書籍：正誤表

無敵のバイオテクニカルシリーズ
改訂遺伝子工学実験ノート上巻
DNAを得る［取扱いの基本と抽出・精製・分離］

上記の書籍について，訂正箇所等がございました。訂正し，お詫び致します．
お手数をお掛けしますが，お手持ちの本に訂正箇所を書き込んでお使いいただきますよう，お願い申し上げます．

※正誤表の掲載日以降に増刷された書籍では修正済となっております

▲21ページ　図１（ピペットマンの名称と使い方）中の語句（2006/4/17）

※「残」をとる
×	残液を吸い込む場合
●	液を吸い込む場合

▲76ページ　A）塩化カルシウム法によるコンピテントセルの作製　本文下から３行目（2006/4/17）

×	HB101で106 cfu(a)mg（DNA）
●	HB101で106 cfu(a)μg（DNA）

▲84ページ　プロトコールの5番目（2006/4/17）

×	トップアガーが完全に固まってから，42℃インキュベーターに移す
●	トップアガーが完全に固まってから，37℃インキュベーターに移す

▲85ページ　右段（2006/4/17）

×	(a)殺菌のため．
●	(a)溶菌のため．

▲124ページ　試薬（2006/4/17）

×	Xgal
●	X-gal

▲21ページ　図１（ピペットマンの名称と使い方）中の語句（2006/4/17）

※「残」をとる
×	残液を吸い込む場合
●	液を吸い込む場合

▲26ページ　「3　DNAの取扱い」10行目（2004/12/13）

×	P（プリン残基）
●	R（プリン残基）

▲26ページ　右段（2004/12/13）

×	プリン塩基（P）
●	プリン塩基（R）

▲58ページ　「5-2　グリセロールストック法」プロトコール中の単位（2001/12/19）

×	80%グリセロール（オートクレーブ）済を200 ml（1/5量）加え，〜
●	80%グリセロール（オートクレーブ）済を200 μl（1/5量）加え，〜

▲66ページ　「準備するもの」Sol1の組成（2002/4/25）

×	5 M EDTA　20 ml （最終濃度10 mM）
●	0.5 M EDTA　20 ml （最終濃度10 mM）

▲76ページ　A）塩化カルシウム法によるコンピテントセルの作製　本文下から３行目（2006/4/17）

×	HB101で106 cfu(a)mg（DNA）
●	HB101で106 cfu(a)μg（DNA）

▲84ページ　プロトコールの5番目（2006/4/17）

×	トップアガーが完全に固まってから，42℃インキュベーターに移す
●	トップアガーが完全に固まってから，37℃インキュベーターに移す

▲85ページ　右段（2006/4/17）

×	(a)殺菌のため．
●	(a)溶菌のため．

▲124ページ　試薬（2006/4/17）

×	Xgal
●	X-gal

▲144ページ　「2-2　試薬の調製」　並びに　169ページ「付録　よく用いられる試薬の組成」（2001/7/12）

・50×TAE（Tris-aceate-EDTA）中の組成
×	EDTA・2Na（同仁化学）　7.43 g
●	EDTA・2Na(2H2O)（同仁化学）　18.6 g

・10×TBE （Tris-borate-EDTA）中の組成
×	EDTA・2Na　　7.43 g
●	EDTA・2Na(2H2O) 　3.7 g