核酸医薬レギュラトリーサイエンス研究班
かくさんいやくれぎゅらとりーさいえんすけんきゅうはん
日本医療研究開発機構（AMED）医薬品等規制調和・評価研究事業における「アンチセンス医薬品の品質及び安全性評価に関する研究（2018～2020年度）」及び「RNA製品の品質・安全性評価法の確立（2020～2023年度）」研究班（研究代表：井上貴雄）．（実験医学増刊4410より）
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アンメットメディカルニーズ解決をめざし、Common DiseaseやN-of-1へ拡大する次世代創薬のグランドデザイン
解説は発行当時の掲載内容に基づくものです
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