common disease-multiple rare variant
疾患と関連する遺伝因子が多数あり，個々では頻度が低いという仮説．多数の祖先の変異に由来するので，連鎖不平衡を利用した解析では検出が難しい．（実験医学増刊2712より）
疾患遺伝子の探索と超高速シークエンス
パーソナルゲノム時代の疾患解明と治療戦略
解説は発行当時の掲載内容に基づくものです
本コンテンツは，2018年まで更新されていた同名コンテンツを元に，新規追加・再編集したものです
疾患と関連する遺伝因子が多数あり，個々では頻度が低いという仮説．多数の祖先の変異に由来するので，連鎖不平衡を利用した解析では検出が難しい．（実験医学増刊2712より）
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