CPVT
運動や精神的ストレスによるカテコラミン刺激が致死性不整脈を引き起こす遺伝性疾患.多くはリアノジン受容体(RyR2)の変異による細胞内カルシウムの漏出が原因となる.(実験医学増刊4417より)

疾患幹細胞学
iPS細胞誕生から20年 より精緻なヒト病態モデルで次の治療につなげる
解説は発行当時の掲載内容に基づくものです
本コンテンツは,2018年まで更新されていた同名コンテンツを元に,新規追加・再編集したものです
運動や精神的ストレスによるカテコラミン刺激が致死性不整脈を引き起こす遺伝性疾患.多くはリアノジン受容体(RyR2)の変異による細胞内カルシウムの漏出が原因となる.(実験医学増刊4417より)

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