C4Uは，新規のゲノム編集技術CRISPR-Cas3技術の実用化にむけて2018年に設立された，大阪大学発のバイオベンチャー企業です．CRISPR-Cas3技術は，DNAの大規模欠失を誘導できる点や，オフターゲット欠失発現の懸念が少ないことから，安全性の観点でも優れており，特許上のFTO（Freedom to operate）も確保されているといった強みがあります．当社ではこの技術を，ノックアウト・ノックインいずれも可能とするゲノム編集プラットフォームとしての確立に向けた研究改良を進めており，医療（医薬品・診断薬・遺伝子治療），バイオテクノロジー，農業，環境分野等への活用が期待されています．特に医療分野での応用を目指して，製薬会社等との共同研究を進めると同時に，自社でも遺伝性疾患に対する新規治療法の開発を進めています．画期的な新規遺伝子治療法を早く患者様に届けるために，研究員を募集しています．

【業務内容】

●ゲノム編集の改良，標準化に向けた研究開発　●ゲノム編集を用いた自社創薬パイプラインの研究開発　●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発　●研究機関や事業会社とのゲノム編集を用いた共同研究　●試薬メーカー，受託サービス企業とのアライアンスに基づく研究開発 など

【歓迎する経験】

●細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究経験　●幹細胞または免疫細胞等に関する知識および研究経験　●ゲノム編集技術/ 遺伝子治療に関する研究経験　●細胞を使ったタンパク質，核酸，遺伝子等の機能評価試験系の構築経験　●新モダリティによる医薬品研究開発経験 など

【条件】

●勤務地：本社（大阪府吹田市）/東京ラボ勤務相談可　●雇用形態：正社員（期間の定めなし）

【応募方法・問合せ先】

詳細は上記URL内の採用情報をご確認ください．お問合せ・応募書類送付先：