Charcot-Marie-Tooth（CMT）病

遺伝性運動感覚性ニューロパチー．主に下肢遠位部の筋力低下と感覚障害を示し，まれに中枢神経系の障害もみられる．Type 1，3，4ではミエリンの異常と神経伝導速度の低下，Type 2では軸索障害が特徴である．数十の原因遺伝子が同定されており，これによってサブタイプに分類される．

参考書籍

• 実験医学増刊 Vol.28 No.20 特集「分子から個体へと深化する脂質生物学」