de novoアセンブリ

シークエンスで得られた配列データを用いて，類似した配列を繋げることで，リファレンスデータを用いずにゲノム配列を構築すること．ロングリードシークエンスはショートリードシークエンスに比べてリード同士の重なりを大きく取れるため，組み立てに有用である．（実験医学2025年12月号より）