生命に危機が迫る患者に対し，未承認薬や開発中の医薬品を緊急に使用することをFDAが個別症例ごとに許可する制度．計画的な治験を待つ時間的余裕がない場合に適用され，必要最小限の事前情報で口頭承認を受け，後から正式書類を提出する．救命目的であり，通常の医薬品開発には用いられない．（実験医学2025年10月号より）
改変型ファージ療法―合成改変技術と社会実装への展望実験医学2025年10月号解説は発行当時の掲載内容に基づくものです
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