アルツハイマー病の新しい展開

序
　　　　　井原康夫
I　総論 　
１　アルツハイマー病研究の現状と今後の展望
　　　　　森　啓
　 １)　現状とは何か？
　 ２)　遺伝子からのアプローチ
　 ３)　今後の展望
２　アルツハイマー型痴呆の神経病理
　　　　　山口晴保
　 １)　アルツハイマー病変の基本知識
　 ２)　加齢とアルツハイマー病変の進展様式
　 ３)　アルツハイマー型痴呆の病理組織診断： 最近の流れ
　 ４)　家族性アルツハイマー病の病理像
　 ５)　βアミロイドは溶ける？
３　多因子疾患としてのアルツハイマー病−原因遺伝子と危険因子
　　　　　奥泉　薫　辻　省次
　 １)　単一遺伝子病としての早発型FAD
　 ２)　多因子遺伝病としての晩発型FADと孤発性アルツハイマー病
４　家族性アルツハイマー病遺伝子プレセニリン−臨床からのアプローチ
　　　　　田平　武
　 １)　FADの診断
　 ２)　PS1，PS2変異
　 ３)　わが国のAD，FADにおける解析
　 ４)　PS1，2変異の種類と臨床・病理

II　アルツハイマー病の分子機・
１　プレセニリン
　　　　　岩坪　威
　 １)　プレセニリンとAβ蓄積
　 ２)　プレセニリンの代謝
　 ３)　プレセニリンの正常機能
　 ４)　プレセニリンに結合する分子
２　アミロイドβ蛋白質
　　　　　森島真帆
　 １)　APP
　 ２)　Aβの産生
　 ３)　Aβの神経毒性
　 ４)　脳におけるAβの沈着
　 ５)　Aβと家族性アルツハイマー病
３　タウ
　　　　　長谷川成人　Michel Goedert
　 １)　微小管結合蛋白質タウ
　 ２)　PHFを構成するタウ
　 ３)　試験管内でのPHFの形成
　 ４)　家族性前頭側頭型痴呆におけるタウ遺伝子の変異の発見
　 ５)　タウの蓄積と神経細胞死
４　アポリポ蛋白Eと脂質代謝
　　　　　柳澤勝彦
　 １)　アポリポ蛋白E：構造と機能 　 ２)　アポリポ蛋白E：アルツハイマー病発症における役割
　 ３)　コレステロールとアルツハイマー病
５　アルツハイマー病と蛋白質分解機構br>　　　　　西道隆臣
　 １)　アミロイドβ-セクレターゼ：α-セクレターゼ
　 ２)　アミロイドβ-セNレターゼ：γ-セクレターゼ
　 ３)　Aβ分解システム
６　アルツハイマー病における神経細胞死の機序
　　　　　高島明彦
　 １)　APP変異と神経細胞死
　 ２)　タウ蛋白質と神経細胞死
　 ３)　タウ蛋白リン酸化機構と神経細胞死
　 ４)　プレセニリンによる神経細胞死機構
７　アルツハイマ−病の動物モデル−解明点と問題点
　　　　　東海林幹夫　瓦林　毅　針谷康夫
　 １)　アルツハイマ−病の大脳変化とAβカスケード仮説
　 ２)　βAPPを発現するトランスジェニックマウス
　 ３)　プレセニリン発現トランスジェニックマウス
　 ４)　PDGF-APP^＋/＋マウス×ApoE^−/−ノックアウトマウス

III　臨床研究とアルツハイマー病以外の神経変性疾患
１　アルツハイマー病とその類縁疾患−臨床と病理学的見地から
　　　　　村山繁雄
　 １)　タウの沈着を主とするもの（tauopathy）
　 ２)　α-synucleinの沈着を主とするもの（α-synucleinopathy）
　 ３)　プリオン病（不溶性プリオンの沈着を伴うもの）
２　生物学的マーカーを用いたアルツハイマー病の診断と治療への示唆
　　　　　荒井啓行　岡村信行　森川雄一　樋口真人　松井敏史　田代 学　鈴木朋子　丹治治子　堀川悦夫　田子裕子　三浦雅一　佐々木英忠
　 １)　脳脊髄液タウ蛋白（CSF-tau）
　 ２)　脳脊髄液中Aβ42（CSF-Aβ42）
　 ３)　Apo Eとα1-antichymotrypsin遺伝子多型