バイオ実験超基本Q＆A

第1章　実験室に入る前の心がまえ

Q1 研究室のメンバー構成はどうなっている?

Q2 研究室で円滑に実験するためのルールは?

Q3 パソコンはどの程度使えればいい?

Q4 どうして白衣を着なければならないの?

Q5 実験にふさわしい身なりは?

Q6 研究室では静かにするのが当たり前?

Q7 実験室で靴を履き替えるのはなぜ?

Q8 ラボ手袋はどんな時に使う?

Q9 「コンタミ」とは?

Q10 実験室の7つ道具とは?

Q11 実験の引き継ぎをするときに便利な方法は?

その他,11項目

第2章　実験前に知っておくべき知識・考え方

Q23 必ず対照(コントロール)実験を行う理由は?

Q24 実験の「再現性」,「正確さ」とは?

Q25 「混ぜる」ということの原理は?

Q26 実験の原理を理解するコツは?

Q27 ハイブリダイゼーションと抗原抗体反応の共通点は?

Q28 実験を中断するタイミングはどうやって決める?

Q29 実験を失敗したときの原因究明はどうする?

Q30 試薬を混ぜる順番は?

Q31 実験のスピードアップをはかるには?

Q32 しばらく実験していなかったので不安です, どうしよう?

Q33 「モル」の概念を理解したい!

Q34 「濃度」と「絶対量」の使い分けはどうする?

Q35 分子量,塩基対数はどうやって測定する?

Q36 正しい「量」の単位を覚えたいのだけど?

Q37 濃度の単位にはどんなものがある?

Q38 簡単に単位換算をする方法を教えて!

Q39 緩衝液ってなんですか?

Q40 緩衝液は,略号だらけでよくわかりません?

その他,13項目

第3章　遺伝子実験操作のコツ

Q53 正確なメスシリンダーの使い方は?

Q54 キムワイプとティッシュの使い分けは?

Q55 試薬の分子量を知りたいのだけど?

Q56 微量な溶質を使って溶液をつくるには?

Q57 古い溶液に新しい溶液を混ぜても大丈夫?

Q58 緩衝液を濃縮して保存するのはなぜ?

Q59 濃塩酸でpHを調節したいのだけど危険?

Q60 常に試薬の調製方法を一定にする理由は?

Q61 タンパク質をうまく溶解するコツは?

Q62 少量のバッファー交換をする簡単な方法は?

Q63 液体を混ぜるときに気をつけることは?

Q64 溶液の保存方法は?

Q65 試薬の調製をするときの量の目安は?

Q66 ガラス器具の正しい洗浄方法は?

Q67 ピペッターの種類と正しい使い方は?

Q68 マイクロピペットとガラスピペット,どちらが正確?

Q69 pHメーターとpH試験紙は,どう使い分ける?

Q70 市販の血清が入っていたビンは再利用できる?

Q71 使いやすいラベルの書き方は?

Q72 たくさんのメーカーの試薬から一番良いものを選ぶには?

Q73 キットを使って実験したのに失敗した! どうして?

コンタミにさよなら! 滅菌方法,無菌操作のコツ

Q74 いろいろな滅菌法を教えて下さい.

Q75 プラスチックチューブの使い分けと特徴を教えて!

その他,25項目

ゲノム関連最速キーワード解説

1 ゲノム,遺伝子,DNA

2 ゲノム→トランスクリプトーム→プロテオーム→メタボローム

3 バイオインフォマティクス

4 SNPs

5 RFLP

6 LOH

7 PCR法

8 ハイブリダイゼーション法

9 シークエンシング法(塩基配列決定法)

10 RI,化学発光,蛍光,スキャナー

11 ハイスループットスクリーニング(HTS)

12 GFPテクノロジー

その他,11項目