疾患と関連する遺伝的特徴（感受性遺伝子や一塩基多型など）を網羅的に推定する解析手法．（実験医学増刊445より）

AI・データ駆動型創薬研究

マルチオミクス✕ケモインフォマティクスでより確実な治療標的を見つけ、薬をデザインする

柚木克之，山西芳裕／編

ヒトゲノム配列上に存在する数百万～数千万カ所の遺伝子変異と疾患や形質の発症の関係を網羅的に検討する，遺伝統計解析手法．（実験医学2026年1月号より）

ゲノムワイド関連解析は，疾患の有無や体質などの形質と関連する遺伝的特徴を解析する手法である．多数の個体のゲノム情報を比較し，特定の形質の有無に関連する遺伝的多型・変異を同定する．（実験医学増刊4317より）

徹底解剖　タンパク質発現異常　疾患の原因が見えてくる！新機構27選

転写バースト、G4構造、有害エクソン、非典型翻訳、リボソーム不均一性、共翻訳フォールディング、凝集体形成、アミロイド…

田口英樹，松本有樹修／編

遺伝子変異と疾患の関連をゲノム全体を対象として網羅的に調べる研究手法．多数の個人のDNA配列を調べ，身体的特徴や疾患，薬剤効果などと関連する遺伝子変異を同定する．（実験医学増刊425より）

オルガノイドがもたらすライフサイエンス革命

あなたの研究に、どう使う？進化と深化を生む未来型研究30選

武部貴則／編

ヒトゲノム全体をほぼ網羅する一塩基多型（SNP）において，特定の疾患や体質といった表現型との関連を調べる方法論．（実験医学増刊422より）

あなたのラボから薬を生み出す　アカデミア創薬の実践

All JAPAN体制の先端技術支援を利用した創薬の最前線

善光龍哉，辻川和丈／編