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ゲノム編集医療のルール作りがはじまる

北海道大学安全衛生本部　石井哲也

実験医学2017年7月号

自在に遺伝子を改変できるCRISPR/Cas9などのゲノム編集技術はすでに，米国や中国でエイズやがんの治療法に向けて17の臨床試験が進行中だ．一方，CRISPR/Cas9はヒト受精卵の遺伝子変異修復に向けた基礎研究（子宮移植は行わず，試験管内のみの実験）に使われ，中国から3つの論文が発表されたが，拙速な生殖利用での重大事故やデザイナーベビーのような乱用が危惧されている．

ゲノム編集医療の開発が世界で急速に進む状況を受け，平成29年4月12日，厚生労働省で専門家会合が開催され，「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」（以下，遺伝子治療指針）の見直しがはじまった．早ければ年内に改正となるかもしれない．ゲノム編集医療の規制を巡る論点は何か．

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